ANSM - Mis à jour le : 06/07/2023
Dénomination du médicament
ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé
Azithromycine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : antibiotiques de la famille des macrolides - code ATC : J01CA01.
Ce médicament est préconisé dans le traitement de certaines maladies infectieuses, notamment :
· maladie du charbon (maladie de Lyme) ;
· infections bactériennes ou parasitaires ;
· maladies cutanées à l'état latent ;
· infections respiratoires ;
· infections pulmonaires ;
· infections urinaires ;
· infections oropharyngées ;
· infections gastro-intestinales ;
· infections des organes génitaux ;
· infections génito-urinaires ;
· infections sanguines ;
· infections de la peau et des tissus mous.
N'utilisez jamais ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé :
· si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· si vous êtes enceinte, < 65 ans.
ANSM - Mis à jour le : 09/08/2023
Dénomination du médicament
ZITHROMAX 250 mg/500 mg, comprimé pelliculé sécable
Azithromycine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ZITHROMAX 250 mg/500 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ZITHROMAX 250 mg/500 mg, comprimé pelliculé sécable?
3. Comment prendre ZITHROMAX 250 mg/500 mg, comprimé pelliculé sécable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ZITHROMAX 250 mg/500 mg, comprimé pelliculé sécable?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : antibactériens, inhibiteurs de la bêta-lactamase - code ATC : J01CR02
Le traitement par le ZITHROMAX 250 mg/500 mg, comprimé pelliculé sécable est indiqué dans le traitement de:
· le traitement du psoriasis, également appelé psoriasis ou psoriasis séreux.
· le traitement du syndrome érythémato-papuleux, appelé syndrome prémenstruel.
Il est indiqué en prévention et en traitement des infections urinaires chez les personnes souffrant de psoriasis ou de psoriasis séreux.
= prescription médicale obligatoire
ANSM - Mis à jour le : 16/03/2022
Dénomination du médicament
ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculéZithromax 250 mg, comprimé pelliculé
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
1. QU'EST-CE QUE ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique : anti-infectieux ; code ATC : J01DD02
Ce médicament est un antibiotique de la famille des macrolides. Il appartient à la famille des nitro-5-imidazolés.
Ce médicament est un traitement par voie orale.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé?
Ne prenez jamais ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé :·Si vous êtes allergique au zithromax ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez reçu. La posologie peut être augmentée si nécessaire.
Ne prenez pas de dose double si vous avez un doute ou avez une dose faible.
ZITHROMAX 250 mg/ml, poudre pour suspension buvable est un médicament à base de chloroquine.
Ce médicament est utilisé pour traiter les crises d’épilepsie.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de la diphtérie (l'épilepsie), la diphtérie et la toux.
chloroquine
Poudre pour suspension buvable
chloroquine
Poudre pour suspension buvable
Suspension buvable
Poudre pour suspension buvable
Suspension buvable
Pour 1 g de suspension buvable.
100 ml
Pour 100 ml
Excipient à effet notoire :
sucre
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Quelles sont vos présentations? ».
· La dose de 250 mg est recommandée chez les patients âgés, les enfants pesant plus de 40 kg et les patients ayant une insuffisance rénale, c’est-à-dire une diminution du taux de sodium et de potassium dans les 30 à 40 minutes suivant la prise de la dose.
· Chez les enfants pesant moins de 40 kg (voir rubrique « Chez les enfants pesant moins de 40 kg : posologie »), la dose de 250 mg est prescrite chez les enfants pesant moins de 40 kg et les patients présentant une hyponatrémie, c’est-à-dire une augmentation du taux de sodium et de potassium dans les 30 minutes suivant la prise de la dose.
· Chez les patients ayant une hyponatrémie, les doses de 250 mg doivent être prises avec prudence car une réduction de la posologie serait nécessaire en cas d’hyponatrémie.
Voie orale.
Les comprimés doivent être avalés avec un verre d’eau.
La suspension buvable doit être prise 30 minutes à 1 heure avant d’entrer dans une grande quantité, avec un intervalle de 3 heures entre chaque prise et chaque prise.
Si la suspension buvable est prise avec du lait, ne pas avaler. En cas de doute, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.